- 发布日期:2024-07-16 11:13 点击次数:165
(原标题:市值靠拢百亿好意思元,传说生物收到并购要约?公司回报:以公告为准)
本文起首:时期财经 作家:李傲华
7月12日,据Seekingalpha网站报说念,Street Insider的一份叙述指出,传说生物(LEGN.NASDAQ)收到一份并购要约,并遴聘了投行Centerview Partners来为董事会审查评估这份要约以过甚他遴荐。现在尚不明晰收购者的身份。
讯息传出后,传说生物7月12日大涨超12%,总市值一经靠拢100亿好意思元。传说生物的大股东为金斯瑞生物科技(01548.HK),捏股比例为47.96%。
就上述讯息的真确性,7月13日上昼,时期财经向传说生物方面求证,传说生物方面暗示:“一切以公告为准。”
传说生物以建造了首款取得好意思国食物药品监督处分局(FDA)批准的国产CAR-T细胞疗法而着名。
2017年,传说生物与强生(JNJ.NYSE)旗下杨森公司杨森强硬了宇宙独家许可和配合合同,以建造和生意化靶向B细胞熟谙抗原(BCMA)的CAR-T产物西达基奥仑赛(Cilta-cel)。
2022年2月,西达基奥仑赛的生物成品许可请求(BLA)负责取得好意思国FDA批准,用于调理复发或难治性多发性骨髓瘤成东说念主患者,商品名为Carvykti。
西达基奥仑赛在获批上市后,销量逐年攀升。财报数据知道,2022年,股票交易Carvykti的销售额为1.34亿好意思元,2023年飞速飙升至5亿好意思元,同比增长273%。2024年第一季度,Carvykti的净贸易销售额为1.57亿好意思元。
在Carvykti生意化快速鼓舞的同期,传说生物也在寻求扩大其合适证规模,将Carvykti推向更前哨的调理。
2024年4月5日,好意思国FDA批准Carvykti用于调理复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,这些患者既往至少接纳过一线调理(包括一种卵白酶体扼制剂[PI]和一种免疫鼎新剂[IMiD])且对来那度胺耐药。Carvykti是首个且独一获批用于多发性多发性骨髓瘤患者二线调理的BCMA靶向疗法。把柄与杨森的合同,传说生物可取得4500万好意思元的里程碑付款。随后,该合适证在欧洲、巴西也接踵获批。
跟着Carvykti快速放量,传说生物一经逐渐接近盈亏均衡点。规章2024年一季度末,传说生物的现款及现款等价物、入款和短期投资达到13亿好意思元。传说生物觉得,这些资金将为其提供直至2026年的财务储备,瞻望在2026年杀青盈利。
传说生物首席实际官黄颖暗示:“跟着越来越多的患者需要使用Carvykti,咱们一经提升了分娩才气,扩大了运营范畴,以杀青到2025年底年产能达到10000剂的谋划。咱们扩大了与诺华的配合磋磨,这标明咱们悉力于确保每一位需要Carvykti的患者齐能被骄气。”
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